
Питер Хумайден отвечает на практический вопрос: кому из женщин в программах ВРТ действительно нужна LH-суплементация, а кому — нет. Ответ не сводится к одной цифре анализа.
Первый тезис: единого порога «низкого» сывороточного ЛГ не существует. Более того, уровень ЛГ в крови не равен биоактивности молекулы и чувствительности рецептора — поэтому ориентироваться только на лабораторное значение неверно.
Хумайден выделяет четыре доказанные группы, где добавление ЛГ приносит пользу: гипогонадотропный гипогонадизм; глубокое подавление ЛГ на антагонистах ГнРГ; пациентки POSEIDON 1–4 со слабым ответом; носительницы полиморфизмов рецепторов ФСГ/ЛГ и варианта β-ЛГ.
Концепция POSEIDON (Patient-Oriented Strategies Encompassing Individualized Oocyte Number) задаёт рамку персонализации стимуляции у пациенток со слабым или субоптимальным ответом — именно в этих группах роль ЛГ-поддержки наиболее ощутима.
Отдельный акцент — генетика. Полиморфизмы рецептора ФСГ встречаются примерно у 20% пациенток; вариант β-ЛГ — частая, но недодиагностируемая причина «странного» ответа на стандартный протокол.
Отсюда конкретная тактика: при подозрении на полиморфизм FSHR — повышенная доза ФСГ; при варианте β-ЛГ — добавление ЛГ-активности (ХГЧ или рекомбинантный ЛГ). Разные механизмы требуют разных решений.
Практически это означает переход от «одной дозы для всех» к выбору формы и самого наличия ЛГ-поддержки в зависимости от возраста, овариального резерва, протокола подавления и генетического фона пациентки.
Гипогонадотропный гипогонадизм — крайний случай, где без экзогенного ЛГ фолликулы не растут вовсе; глубокое подавление на антагонистах — обратимая, но клинически значимая «просадка» ЛГ по ходу стимуляции, которую разумно компенсировать.
Для пациенток POSEIDON решение о ЛГ опирается не на догму, а на сочетание клинических и, где доступно, генетических данных — это и есть суть индивидуализации, а не механическое добавление ЛГ всем подряд.
Почему уровень в крови обманчив: биологическая активность ЛГ зависит от изоформ молекулы, её гликозилирования и от чувствительности рецептора у конкретной пациентки. Две женщины с одинаковым «нормальным» ЛГ могут по-разному отвечать на один протокол — и лабораторная цифра этого не покажет.
Поэтому решение о ЛГ-поддержке Хумайден строит как многофакторное: сначала — попадает ли пациентка в одну из четырёх доказанных групп, затем — какой механизм преобладает (дефицит ЛГ, его подавление или рецепторная особенность), и лишь потом — выбор между ХГЧ и рекомбинантным ЛГ и их дозой. Такой алгоритм заменяет привычку «добавить ЛГ на всякий случай».
Финальный месседж лекции прост и практичен: «не лечите всех одинаково». ЛГ-суплементация — инструмент для правильно отобранных пациенток, а не универсальная добавка; её ценность раскрывается только при точном показании.
Одинаков ли тот ЛГ, который вы измеряете, с тем ЛГ, что действительно «достаётся» фолликулу? Сывороточные уровни не улавливают биоактивность или функцию рецептора — а большинство решений по стимуляции принимается именно по одной цифре. Обзор трёх групп пациенток, где добавление ЛГ сдвигает цикл: врождённый дефицит, антагонист-индуцированное подавление и профиль 35+.
Peter Humaidan — профессор репродуктивной эндокринологии в Клинике репродуктивной медицины, Skive Regional Hospital, Орхусский университет (Дания). Получил международное признание за работы по индивидуализированной стимуляции яичников, триггеру овуляции и физиологии лютеиновой фазы; соучредитель концепции POSEIDON и критериев APHRODITE.
Автор лекции «Персонализированное добавление ЛГ при женском бесплодии: кому это помогает»