E-learningНовини та подіїСпікериПартнери
Увійти
Увійти
Соцмережі
Основні сторінки
  • Новини та події
  • Спікери
  • Партнери
  • Відгуки
E-learning
  • Курси
  • Лекції
Корпоративний сайт
  • Sona Group

Контакти

  • info@sona-pharm.eu
  • Робочі дні 9:00-17:00 EET
  • +372 505 9699
  • Ahtri 6, Таллінн, 10151, Естонія

Sona Group об'єднує мережу незалежних фармацевтичних та медичних компаній, що працюють у сферах досліджень, виробництва та безперервної медичної освіти.

Цей сайт призначено лише для інформаційних та корпоративних комунікацій і не є заміною медичної консультації.

© 2026 Sona Academy®. Усі права захищено.

··Карта сайту
  • Політика конфіденційності
  • Умови використання
  • Політика cookies
  • Правова інформація
  • Професійне медичне застереження
  • Застереження щодо збирання даних і конфіденційності
  1. Головна
  2. /
  3. Усі курси
  4. /
  5. ЛГ у репродуктивній медицині: персоналізовані підходи у жіночому та чоловічому безплідді.
  6. /
  7. Персоналізоване додавання ЛГ у жіночому безплідді: кому це допомагає
Репродуктивне здоров'яЛекція

Персоналізоване додавання ЛГ у жіночому безплідді: кому це допомагає

Чи однаковий той ЛГ, який ви вимірюєте, з тим ЛГ, що дійсно «дістається» фолікулу? Серумні рівні не вловлюють біоактивність чи функцію рецептора — а більшість рішень щодо стимуляції приймається саме за однією цифрою. Огляд трьох груп пацієнток, де додавання ЛГ зрушує цикл: вроджений дефіцит, антагоніст-індуковане пригнічення і профіль 35+.

Peter Humaidan
Peter Humaidan
Аудіо: кілька мовСубтитри: EN · UA · RU41 хв
Peter Humaidan

Peter Humaidan

Професор, MD, DMSc

Peter Humaidan — професор репродуктивної ендокринології в Клініці репродуктивної медицини, Skive Regional Hospital, Орхуський університет (Данія). Здобув міжнародне визнання за роботи з індивідуалізованої стимуляції яєчників, тригеру овуляції та фізіології лютеїнової фази; співзасновник концепції POSEIDON і критеріїв APHRODITE.

ДаніяLinkedIn →

Що було показано

Клінічний синтез про те, кому корисне додавання ЛГ у ДРТ, побудований на моделі «дві клітини — два гонадотропіни», пульсативності ЛГ кожні 50-55 хвилин і розриві між тим, що вимірюють серумні рівні ЛГ, і тим, що біоактивність реально передає фолікулу. Лекція проходить три групи пацієнток, стратифікацію POSEIDON і folicle-to-oocyte index як маркер якості.

Ключові висновки

Три групи отримують користь від додавання ЛГ. (1) Вроджений дефіцит: справжні hypo-hypo рідкісні (1-2 на рік у центрі на 900 циклів); невелике дослідження показало більше вагітностей з рЛГ+рФСГ, ніж з ХГЛ+рФСГ. Варіант поліморфізму ЛГ-бета (12% пацієнток, ~20% для FSHR) скорочує період напіввиведення ЛГ і збільшує споживання ФСГ — підтверджено у співпраці з Carlo Alviggi. (2) Набутий дефіцит від десенситизації антагоністом або довгим агоністом. Оптимальна доза ганіреліксу — 0,25 мг; медіанний ЛГ 1,7 МО/л оптимальний — нижче 1,2 МО/л підвищує ранні викидні. (3) Старший репродуктивний вік. У помірних-тяжких POSEIDON 1-2 пацієнток ФСГ+рЛГ переважає ФСГ окремо за коефіцієнтом живонароджень і знижує втрати вагітностей; реаналіз 10 000 циклів за Болонськими критеріями підтверджує крутіший виграш у старших і тяжчих POR-пацієнток.

Що це означає для практики

Припинити покладатися на одне вимірювання серумного ЛГ — пульсативність і біоактивність роблять його ненадійним. Додавати рЛГ з 1-го дня у пацієнток старше 35 (особиста практика Humaidan понад 15 років). Стежити за стагнацією фолікулів близько 8-го дня антагоніст-протоколу при 11-12 мм з плато естрадіолу — переключатися на ЛГ-вмісний препарат у цей момент. Використовувати FOI ≤50% як прапор недостатньої стимуляції. Для POSEIDON 1-2 планувати додавання рЛГ у наступному циклі, якщо перший дав низький результат. Враховувати: рЛГ (період напіввиведення ~20 годин, антиапоптотичний) не взаємозамінний з ХГЛ (період напіввиведення 48 годин, проапоптотичний геновий профіль у комбінації з ФСГ).

На що звернути увагу

Немає консенсусу щодо порогу низького ЛГ чи ФСГ — біоактивність і функція рецептора не охоплюються серумними рівнями. Скринінг поліморфізмів (ЛГ-бета, FSHR) поки не рутинний. Дані типу ESPART і Fatemi, що показують більше еуплоїдних бластоцист з рЛГ+ФСГ vs ХМГ, клінічно показові, але гетерогенні між популяціями. Групи POSEIDON перекриваються на практиці; класифікація повинна спрямовувати дизайн протоколу, але не блокувати його.

Розглянуті теми

  • Біоактивність ЛГ vs серумні рівні
  • Гіпогонадотропний гіпогонадизм (hypo-hypo)
  • Поліморфізм ЛГ-бета (12% пацієнток)
  • Антагоніст-індуковане пригнічення ЛГ
  • Стратифікація POSEIDON 1-4
  • Folicle-to-oocyte index (FOI)
  • Рекомбінантний ЛГ vs ХМГ
  • Вік 35+ і оваріальний резерв
  • Дослідження ESPART і еуплоїдні бластоцисти
Курс

ЛГ у репродуктивній медицині: персоналізовані підходи у жіночому та чоловічому безплідді.

До курсу

Схожі лекції

  • Персоналізована гонадотропінова терапія у чоловічому безплідді: як APHRODITE може допомогтиЛГ у репродуктивній медицині: персоналізовані підходи у жіночому та чоловічому безплідді.
  • Чому еуплоїдні ембріони не імплантуються?Чому еуплоїдні ембріони не імплантуються.
  • Повторні невдачі імплантації, реальність чи статистичний міраж?Чому еуплоїдні ембріони не імплантуються.
Peter Humaidan

Peter Humaidan

Peter Humaidan — професор репродуктивної ендокринології в Клініці репродуктивної медицини, Skive Regional Hospital, Орхуський університет (Данія). Здобув міжнародне визнання за роботи з індивідуалізованої стимуляції яєчників, тригеру овуляції та фізіології лютеїнової фази; співзасновник концепції POSEIDON і критеріїв APHRODITE.

Автор лекції «Персоналізоване додавання ЛГ у жіночому безплідді: кому це допомагає»